【导读】染色体变异的概念是什么？染色体变异有哪几种类型？染色体变异的原因是什么？染色体变异发生在哪个时期？染色体变异导致的疾病有哪些？染色体变异跟我们是息息相关的，妈网百科带大家一起了解染色体变异。

为什么会染色体异常?如何备免胎儿染色体异常!

　每个新生命的到来，其实都会给一个家庭带来愉悦和希望，但意外的流产却轻易打破了这个美好的现象。其实，流产的原因有很多，而其中的胎儿染色体异常是最常见的。如果怀孕后又发生自然流产，那相信很多夫妻都非常困惑：明明两个人在怀孕前都检查过染色体了，而且都没有发现有异常，那么胎儿为什么还会有染色体异常呢?

染色体异常：

如果染色体异常的话会导致胚胎不发育而致早期流产。染色体异常包括数量和结构异常，数量上的异常可分为非整倍体和多倍体，最常见的异常核型为三倍体，而16三体又占1/3，常有致死性。21三体中有25~67%，13三体中有4一50%，18三体中有6~33%必然流产。其他有单倍体，四倍体因卵裂异常致胚胎不发育。结构异常有缺失，平衡易位、倒置、重叠等。平衡易位是最常见的染色体异常。

卵子老化是大龄女性生育的头号杀手，因年纪增大出现的染色体变异--在女性35岁以上显得更为常见。在40岁以后，这一变异的倾向更加厉害几乎达到85%变异。一般女性年龄大于35岁，卵子老化，易发生染色体不分离，导致染色体异常；精液异常，如大头畸形的精子多数为二倍体，受精后形成多倍体胚胎导致流产。

1双方染色体异常

原发性不孕症或习惯性流产患者中，很多夫妻存在染色体异常或变异的情况，这些染色体异常的患者虽然可以通过试管婴儿技术进行受孕，但失败率和流产率仍然很高。建议下次通过第三代试管婴儿技术做PGD(移植前基因检测)，筛选染色体正常的优质胚胎进行移植，会显著提高成功率。

染色体异常会遗传吗

每个家庭的新成员降生，都会得到很多祝福，祈盼一生健健康康，平平安安，而有染色体异常等疾病的父母就更加关注新生儿的健康，甚至在胚胎中就开始重视，害怕孩子也像自己一样有染色体疾病。那么染色体异常会遗传吗？

染色体疾病通过自然受孕会将父母的染色体异常遗传到子代甚至后代当中的，有些家族性遗传就是如此，有的染色体疾病是遗传性别的，比如传女不传男，传男不传女等显性遗传。