怀孕之后需要做孕检，检查的项目也分为很多种，必须要配合好医生做检查，才能让胎儿健康的发育。无创DNA检查就是孕期需要做的检查，很多孕妇觉得这项检查没有必要，那么35岁孕妇不做无创可以吗?

供卵做无创DNA有意义吗？

无创DNA检查是一种产前检查，采用新一代测序技术，对母体血浆中游离胎儿DNA片段进行测序，检查胎儿发生非整倍体的风险，主要检测三种最常见的染色体疾病。而供卵试管捐赠的卵子质量是比较好的。供卵做无创DNA有意义吗？有以下解释：

1.做试管婴儿可以在怀孕15~20周之间检查唐氏筛查，排除唐氏儿的可能性。如果唐氏检查风险低，则无需进行无创DNA检查，否则需要进行；

2.高龄孕妇做供卵有必要进行无创检查，因为高龄孕妇发生胎儿染色体异常的可能性比较大。即使卵子健康，胎儿也可能有父亲染色体异常的风险；

3.事实上，无论试管婴儿是否进行植入前遗传基因检测，都应按照正常的产前筛查和产前诊断流程进行，必要时仍需进行无创DNA检查。

以上就是“做供卵自怀试管有必要做无创dna检查三体畸形吗？供卵做无创DNA有意义吗?”的全部内容了，做供卵自怀试管怀孕后也不能放松警惕，是否有必要做无创DNA检查三体畸形需要根据实际情况来看。一般来说，唐氏筛查发现问题后，建议做无创DNA，如果无创DNA有问题，就只能做羊膜腔穿刺术了。

孕12周NT值2.4，有无必要花2800做无创dnaplus？

早期NT检查2.4mm那么属于是正常范围，只要NT值低于2.5mm就都是正常的，如果你是低风险人群，那么是没有必要花2800去做无创dna-plus的，就做普通的无创dna就已经很好了，无创本身也是筛查染色体问题，其准确率可达到90%以上。

无创dna的检查主要是通过抽外周血，利用母亲血液检查其中胎儿游离的dna，主要对胎儿染色体进行检查，从而筛查胎儿是否患有染色体异常，如果做无创dna出现异常情况就需要进一步的检查羊水穿刺，虽然无创dna的准确率很高，但毕竟是筛查，如果要确诊还是需要做羊穿。

无创DNA属于胎儿非准备染色体的一种检查，主要筛查三对染色体，包括21三体综合征、18三体综合征还有13三体综合征，比唐氏筛查更加高级的产前诊断，对于唐氏筛查结果异常或者有高危因素的孕妇，可以考虑做无创DNA。

无创DNA包括普通的三相的DNA，还有全套的无创DNA-plus，可以做更多的染色体，适合此项检查的人群，往往是有家族遗传病史、胎儿出生异常史，以及年龄超过35周岁的人，对于低危人群来讲，做此项检查有没有那么大的必要了，之所以在孕期有nt、唐筛这些检查，也主要是为了筛查染色体疾病或胎儿畸形的情况，一旦发现就只能选择引产。

35岁孕检NT值4.2mm该做羊穿还是无创？

NT值4.2mm属于是高危的情况，那么为了排除胎儿的染色体异常，就需要做无创或羊水穿刺来确诊，你现在的情况其实可以先做无创dna来看看情况，因为你如果是做羊水穿刺的，就需要等待孕18周，而无创dna在12-22周都可以进行，因此你现在做无创就可以判断胎儿是否有感染的风险。

正常来说年龄在超过35周岁后，就需要直接做羊水穿刺，但根据情况而定，你现在刚好35岁，其次在孕12周，那么为了排除风险最好是先进行无创dna的检查，此项检查主要是利用母亲血液检查其中胎儿游离的dna，主要对胎儿染色体进行检查，从而筛查胎儿是否患有染色体异常。

该项检查的准确率虽然没有羊水穿刺那么高，但也能达到90%以上，而NT检查的准确率是在70%左右，所以也可能会出现误差，要知道NT值一般小于2.5mm为正常，nt是通过b超来监测孩子颈部透明带的厚度，通过透明带厚度的测量，来了解孩子是否有染色体的发育。

现在大量的研究认为，二十一三体综合征的患者，他的颈部透明带的厚度是增宽的。像这种情况我们就要怀疑孩子有没有染色体的发育进行进一步的一个检查以及确诊，因此，nt的检查是非常重要的，也是我们第一次来进行一个染色体异常的一个检查判断，通过染色体的nt测量，我们来了解孩子的发育异常状况。

试管婴儿也要做无创DNA检查吗

从头看到这里的朋友，都会知道一件事，无创DNA检查的准确率是比较高的，若试管婴儿做无创检查准确率基本不会产生太大差异。

试管婴儿也要做无创DNA检查吗，这个答案要根据试管技术而定，若选择的是第一代或第二代，一般建议是要做的，因为这两代技术不能对胚胎进行基因异常的筛查，所以在孕14周后和自然怀孕的胎儿一样，都要进行无创DNA检查。若是第三代试管，则可选择做或不做这项，但保险起见一般也是建议做的。

通过对“DNA无创胎儿检测准确率有多少”相关问题的解答，足以看出孕期的胎检有多么重要，所以建议无论是自然怀孕还是试管婴儿的孕妈，都要按时去医院做相关检查，以确保胎儿的健康发育。